CNAS 认证的核心要求 管理体系 建立覆盖检测 / 校准全过程的质量管理体系，包括质量方针、目标、程序文件等。 明确各部门和人员的职责，确保各项活动可追溯。 技术能力 人员：检测 / 校准人员需具备相应的专业知识和技能，持证上岗。 设备：仪器设备需符合检测 / 校准要求，定期进行检定 / 校准，并保持良好状态。 方法：使用标准方法或经过验证的非标准方法，确保方法的适用性和有效性。 环境：实验室环境需满足检测 / 校准对温度、湿度、洁净度等的要求。 质量控制 采取内部质量控制（如平行样检测、加标回收实验）和外部质量控制（如参加能力验证、实验室间比对）措施，监控检测 / 校准结果的准确性。
现场评审：现场评审在实验室申请认可的地点内进行，具体日期由 CNAS 秘书处或委托评审组长与实验室协商确定。评审内容包括观察实验操作、检查设备设施、审查记录和文件等，以验证管理体系和技术能力的有效性。
管理体系文件： 体系有效性：审查管理体系是否已正式、有效运行 6 个月以上，确认内审和管理评审是否按规定实施，流程是否完整，记录是否真实有效，能否达到预期目的。 文件完整性与协调性：检查质量手册、程序文件等是否满足认可准则要求，内容是否完整、系统、协调，能否服从或服务于质量方针。 组织结构与职责：确认组织结构描述是否清晰，内部职责分配是否合理，各层级文件或同级文件之间接口是否清晰、顺畅。对于多场所实验室，还会审查体系文件是否覆盖所有场所，各场所与总部隶属关系及工作接口是否明确。
能力范围界定问题 申请的检测 / 校准项目表述不规范（如未明确检测对象、方法标准代号 / 版本），或超出实验室实际能力（如申请了未配备设备的项目）。 方法标准未使用有效版本，或未提供标准查新记录（如引用已废止的国标 / 行标）。